Причины, симптомы и диагностика рассеянного склероза

Причины, симптомы и диагностика рассеянного склероза

Среди всего многообразия заболеваний, медицина до сих пор не может противостоять некоторым из них. К таким незлечимым заболеваниям относится рассеянный склероз, который имеет аутоиммунный характер. Данное заболевание выявляется через его симптомы и подтверждается соответствующей диагностикой. Эта статья поможет разобраться в том, что вызывает заболевание, как оно проявляется и диагностируется.

Распространенное аутоиммунное заболевание - рассеянный склероз (РС) - возникает, когда организм человека начинает атаковать собственные здоровые клетки вместо того, чтобы бороться с инфекциями и вредоносными бактериями. Такие атаки приводят к разрушениям органов, инвалидизации и даже к смерти. РС относится к группе самых распространенных аутоиммунных заболеваний.

Рассеянный склероз не имеет ничего общего со старческим склерозом. Этот термин появился из-за рубцов, очагов болезни, которые рассеяны по всей центральной нервной системе (ЦНС). Рубцы состоят из соединительной ткани, которая заменяет нормальную, что вызывает значительные нарушения в работе организма.

РС обычно возникает в возрасте от 10 до 50 лет, но чаще всего — в районе 30. В большей степени этому заболеванию подвержены женщины, но у них прогрессирование РС происходит медленнее.

Современная классификация рассеянного склероза основана на типах, которые определяются в соответствии с характером течения болезни. Наиболее распространенным типом является ремитирующий рассеянный склероз, который характеризуется чередующимися периодами ремиссий и рецидивов. В периоды ремиссии происходит частичное или полное восстановление нарушенных функций. Вторично-прогрессирующий тип характеризуется неуклонным нарастанием неврологических нарушений, без четкого разделения на периоды обострений и ремиссий. Ремитирующе-прогрессирующий тип характеризуется выраженными обострениями, после которых продолжается постепенное нарастание нарушений. Первично-прогрессирующий рассеянный склероз характеризуется неуклонным прогрессированием без явных обострений и ремиссий. Кроме того, выделяют такие типы, как доброкачественный и злокачественный рассеянный склероз. Длительность жизни и степень инвалидизации зависят от скорости перехода болезни в прогрессирующую форму и способности организма восстановить функции после каждого рецидива. Клинически изолированный синдром выделяется в отдельный вид, так как непонятно, по какому типу будет развиваться патология.

Рассеянный склероз – заболевание, которое, несмотря на проводимые медицинские исследования, остается загадкой для врачей. Один ответ на вопрос о причинах возникновения РС так и не найден. Однако, существует три группы причин, которые могут способствовать развитию этого заболевания.

Первая группа причин – генетические. Несмотря на то, что РС не является наследственным заболеванием, риск заболеть повышается при наличии определенных генов.

Вторая группа – внешние факторы, такие как: плохая экология, географическое положение (чаще патология встречается в северных регионах), высокий уровень радиации, воздействие токсинов, ранее перенесенные травмы и операции, инфекции и вирусы.

И, наконец, третья группа причин – поведенческие. К таким факторам можно отнести курение, стрессы, особенности питания и значительные умственные нагрузки.

У мужчин и женщин симптомы рассеянного склероза (РС) могут проявляться по-разному, в зависимости от того, в какой части мозга возникают бляшки. Это усложняет диагностику болезни, особенно в начальной стадии, когда первые симптомы не всегда вызывают беспокойство у больного.

Одними из распространенных проявлений РС являются слабость, утомляемость, проблемы со зрением, онемение конечностей, нарушение координации движения и головокружение. Некоторые пациенты также могут испытывать боли, проблемы с мочеиспусканием, импотенцию и эпилепсию. Однако, со временем симптомы становятся все более яркими, а общее состояние здоровья существенно ухудшается.

В случае развития болезни в более тяжелой форме, пациенты могут столкнуться с рядом серьезных осложнений. Например, зрение может снижаться до 0,1 и менее, что приводит к тому, что один глаз видит лучше другого. Речь также может быть ослаблена, а мышечная сила — снижена до полной неподвижности. Нарушения координации могут достичь степени полной невозможности для нормальных направленных движений. Кроме того, чувствительность тела может исчезнуть на всем теле, кроме головы, интеллектуальные способности могут снизиться, и в крайних случаях может возникнуть деменция. В случае поражения тазовых органов наблюдается недержание мочи и кала.

Надо отметить, что всё это происходит при очень длительном течении болезни либо при отсутствии или низком качестве лечения. Своевременная диагностика РС на ранней стадии и правильная терапия могут значительно улучшить жизнь пациентов и предотвратить развитие инвалидизации.

Диагностика Рассеянного склероза

Определение рассеянного склероза обычно представляет сложности. Этот вид патологии имеет много общего с другими нервно-системными заболеваниями. В качестве первичного этапа врач проводит осмотр пациента и расспрашивает его о наличии симптомов свойственных РС. Достаточным для начальной диагностики считается наличие нескольких обострений с продолжительностью более суток с перерывом в месяц.

Одним из главных методов диагностики РС является магнитно-резонансная томография. На снимках видны особые очаги, которые являются основными признаками этого заболевания. Тем не менее, диагноз, полученный методом МРТ, не всегда дает точный ответ (если отсутствуют другие исследования).

Для подтверждения наличия РС обычно используется исследование вызванных потенциалов. Этот метод информативен благодаря измерению сигналов, которые мозг посылает телу в ответ на импульсы.

Для дополнительной диагностики часто применяют исследование спинномозговой жидкости, поскольку у людей с РС отмечается повышенный уровень олигоклональных иммуноглобулинов. Анализ крови поможет исключить другие заболевания, имеющие сходные симптомы с рассеянным склерозом.

Стадии заболевания рассеянным склерозом и методы их оценки

Для оценки степени тяжести заболевания и общего состояния пациентов с рассеянным склерозом используется расширенная шкала инвалидизации, известная как EDSS (Expanded Disability Status Scale). По этой шкале вся популяция больных может быть разделена на несколько подгрупп.

Первая подгруппа включает пациентов с 0-3,5 баллами, которые имеют нарушения, обусловленные рассеянным склерозом. Эти нарушения не мешают пациенту работать, и они не нуждаются в помощи других людей.

Пациенты с 4-5,5 баллами входят в следующую подгруппу. Имеются различные степени ограничения двигательной активности. Они испытывают затруднения при выполнении определенных видов деятельности и не могут преодолеть расстояние более 50-100 метров.

Третья подгруппа состоит из пациентов, у которых имеется 6-6,5 баллов. Это означает, что больные могут ходить только с упором на одну или две стороны.

И, наконец, пациенты с 7 и более баллами не могут передвигаться самостоятельно и требуют инвалидного кресла для передвижения.

Широко используется также шкала функциональных систем для оценки степени поражения зрительного нерва, нарушений черепных нервов, координации, чувствительности, функций тазовых органов, симптомов поражения пирамидного пути и изменений интеллекта. Она основана на балльной системе от одного до пяти-шести баллов, где единица означает незначительные нарушения, а пять или шесть свидетельствует о серьезных повреждениях.

Конечно, рассеянный склероз – тяжелое заболевание, которое доставляет массу неудобств больным и их родственникам. Хотя нет способа полностью вылечить это заболевание, профессиональная терапия помогает замедлить его течение и купировать симптомы. Начинать лечение лучше на ранних стадиях заболевания, но даже пациентам с более тяжелой формой заболевания можно получить помощь в специализированных центрах.

Важно помнить, что вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не должна стать поводом для самодиагностики или самолечения.

Фото: freepik.com

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *